La reacción de un alqueno con agentes oxidantes fuertes como el permanganato de potasio y calor en condiciones energéticas, produce una ruptura considerable del alqueno formando dos moléculas de ácido.
#acidoscarboxilicos
OXIDACIÓN DE ALQUILBENCENOS
REACCIONES DE DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
HALUROS DE ÁCIDOS
HIDRÓLISIS:
Los cloruros de ácido mas pequeños de la serie alifática reaccionan violentamente con el agua para formar ácido libre, son lacrimógenos.
ALCOHOLISIS:
Cuando hacemos reaccionar un haluro de ácido con alcohol se forma un éster y un ácido.
AMONÓLISIS:
Cuando hacemos reaccionar un haluro de ácido con amoníaco se produce una amida y un ácido.
ANHIDRIDOS
HIDRÓLISIS:
Cuando tratamos un anhidrido con agua se produce una reacción de hidrólisis la cual es demasiado lenta y requiere hervir a 100*c, finalmente se forman dos moléculas de ácido.
ALCOHOLISIS:
La combinación de un anhidrido con un alcohol produce un éster y un ácido carboxílico.
AMONÓLISIS:
Cuando hacemos reaccionar un anhidrido con amoníaco se produce una amida y una sal de amonio.
ESTERES
HIDRÓLISIS:
Cuando hacemos reaccionar un ester y agua, se obtienen el proceso inverso a la esterificación es decir se forma un ácido y agua.
AMONÓLISIS:
Cuando hacemos reaccionar un ester y amoníaco se produce una amida y un alcohol.
REDUCCIÓN:
Cuando combinamos un ester con hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador como el níquel, se forman dos moléculas de alcohol.
HIDRÓLISIS DE NITRILOS
HIDRATACIÓN DE ALQUILOS
HALOGENACIÓN DE CETONAS
REDUCCIÓN DE HALUROS DE ACILO
REDUCCIÓN
OXIDACIÓN
ADICIÓN DE ALCOHOLES
Los alcoholes se adicionan al grupo carbonilo de aldehídos en presencia de catalizadores ácidos adecuados para producir hemiacetales, compuestos inestables, pero se estabilizan por subsiguiente reacción para formar acetales. Las cetonas en su mayoría no experimentan finalmente esta reacción directa.